Данко что с его дочкой агатой. Певец Данко: «Моя дочь научилась жить вопреки диагнозу

С рождения младшей дочери Агаты певец Данко(настоящее имя — Александр Фадеев) и его супруга Наталья борются за здоровье ребенка. Девочка появилась на свет с диагнозом мультикистоз головного мозга и ДЦП. Как сообщали врачи-акушеры, Агата никогда не сможет разговаривать, ходить, самостоятельно есть и даже узнавать близких. Однако родители малышки не теряют надежды, и лечение уже дает первые результаты: Агата научилась есть из бутылочки, держать голову и смеяться. Для малышки это большое достижение. Сейчас девочка учится самостоятельно ходить.

16 апреля в ТЦ «Вегас» прошел благотворительный концерт, который Данко организовал в поддержку Агаты. Во время исполнения песни« Малыш» на сцену поднялась старшая дочь певца Софья с младшей сестрой на руках. Этот трогательный момент никого не оставил равнодушным.

ПО ТЕМЕ

При этом женщина нежно держала дочь Агату в рюкзаке, прикрепленному к ней. Данко во всем помогал супруге: он надевал на ноги бахилы, успокаивал взволнованную малышку. Во время процедуры девочка, окруженная заботой родителей, держалась очень спокойно. Сразу после иглоукалывания малышка уснула.

"Это лучшее в мире средство на сегодняшний день. Это мы вам говорим как люди, изучившие за три года тысячу врачей. Между прочим, иголки втыкаются до самого мозга", – цитирует "СтарХит" Данко.

По словам Натальи, после нескольких процедур видны положительные изменения. Агата начала улыбаться. В свою очередь врач пообещал сделать все, чтобы у малышки запустилось нормальное для ее возраста развитие.

Поклонников певца потрясло мужество девочки, которая ни разу не заплакала. "Агата – красавица и умница!! 😍😍😍 А сколько у неё сил и терпения! 😘😘😘 У вас все будет хорошо!!! Счастья вашей семье, а Агате скорейшего выздоровления!!! Вы прекрасные родители!!!Агата – красавица и умница!! 😍😍😍 А сколько у нее сил и терпения! 😘😘😘 У вас всё будет хорошо!!! Счастья вашей семье, а Агате скорейшего выздоровления!!! Вы прекрасные родители", – написал один из подписчиков Данко (здесь и далее орфография и пунктуация авторов сохранены – прим.ред.).
Напомним, что три года назад у Александра Фадеева, выступающего под псевдонимом Данко, родилась вторая дочь. Врачи сразу диагностировали ДЦП и сообщили, что девочка не сможет жить полноценной жизнью. "За Агатой нужен постоянный уход, она не может ходить, говорить, у нее отсутствует сосательный рефлекс. Ни меня, ни Наташу, ни Соню (старшая дочь артиста. – Прим. ред.) не узнает – Агата с рождения слепа. Она – как цветок в горшке. Живое тело, но без души, без эмоций", – горестно рассказывал певец. Однако любящие родители не опустили руки.

Появление ребенка в каждой семье – это, прежде всего, новый виток в ее развитии, становлении и формировании. Влюбленная пара с нетерпением ждет прибавления, и долгожданный младенец появляется в доме, чтобы воплотить в жизнь все мечты и чаяния родителей.

Но что же делать, если малыш родился со слабым здоровьем, если многие ожидания были напрасны? – Конечно же, подарить ему свою любовь, внимание и нежность, тем самым доказав, что мир дружелюбен и готов принять нового человечка.

Именно так и поступил певец Данко. Более того, он открывает центр реабилитации для детей с особенностями развития. К этой идее его подтолкнула личная трагедия, случившаяся весной прошлого года.

На последних сроках беременности у супруги Данко Натальи открылось кровотечение, за час женщина потеряла порядка четырех литров крови. В результате малышка Агата появилась на свет с диагнозом ДЦП. Теперь Данко хочет сделать все для того, чтобы дети с особенностями развития получали заботу, любовь и внимание специалистов, чтобы у них был шанс на счастливую жизнь.

А кто еще из звезд дарит любовь своим особенным детям?

Лолита и дочь Ева

Певица Лолита Милявская чуть ли не ежедневно бросает вызов судьбе. До определенного момента она благоволила талантливой женщине и давала возможность умело и успешно отбивать неожиданные подачи. В 1999 году, за год до расставания с супругом, продюсером и шоуменом Александром Цекало, с которым Лолита состояла в «Кабаре-дуэт Академия», у певицы родилась дочь Ева.

Девочка появилась на свет раньше срока; сразу после рождения врачи поставили малютке страшный диагноз – синдром Дауна, и лишь спустя время его изменили на аутизм. Даже ведущие светила уверяли Лолиту, что ради ее же собственного блага ей стоит отказаться от «неудачного ребенка». Эти советы довели Милявскую до отчаяния. На несколько месяцев она закрылась дома и перестала гастролировать.

Но в конце концов Лолита нашла в себе силы бороться за дочь. Во многом ей помог профессор, член Королевского медицинского общества Великобритании, детский невролог Андрей Петрухин, который первым поверил в Еву, назвав ее полноценным ребенком.
По настоянию матери Ева Цекало поступила в обыкновенную общеобразовательную школу в Киеве. Сначала ей было сложно адаптироваться среди сверстников, девочка сильно отставала по программе, но в конце концов стала бегло говорить по-английски, заниматься плаванием и декламацией стихов.

Лолита утверждает, что у дочери много кавалеров и воздыхателей. В начале лета этого года Ева вместе с мамой и отчимом, теннисистом и седьмой ракеткой России Дмитрием Ивановым, поучаствовала в показе дизайнеров Яны и Анастасии Шевченко.

Эвелина Бледанс и сын Семен

Три года назад 43-летняя актриса и ведущая Эвелина Бледанс стала мамой во второй раз. Вскоре после рождения сына Семена семейство во главе с бизнесменом Александром Семиным перебралось за город, объясняя переезд заботой о ребенке.

Эвелина радостно делилась в многочисленных интервью своими успехами в садоводстве и ведении хозяйства. Казалось бы, ничто не могло нарушить пасторальную идиллию семьи Бледанс-Семиных, если бы не диагноз врачей, поставленный малышу после рождения, – синдром Дауна.

Эвелина говорит, что патология была выявлена еще на стадии беременности, медики после ультразвукового обследования предложили актрисе сделать аборт, чтобы избежать последствий, но оба родителя – Эвелина и Александр – отказались.

Бледанс и Семин счастливы, воспитывая маленького Сему, у которого есть не только лучшие врачи, помогающие ребенку полноценно развиваться, но и собственный Instagram, и его читают несколько сотен тысяч читателей.

На сегодняшний день врачи отмечают: есть реальный шанс, что маленький Семен вырастет полноценным членом общества, сможет читать, писать, самостоятельно водить машину и работать в офисе.

Сильвестр Сталлоне и сын Серджио

41 год назад знаменитый Рокки – Сильвестр Сталлоне – женился на актрисе Саше Зак, в этом браке у них родились сыновья Сейдж и Серджио. Обоим детям был поставлен диагноз – синдром Дауна, хотя впоследствии выяснилось, что врачи ошиблись: Сейдж оказался здоровым, а у Серджио выявили аутизм.

Первое время Сильвестр пребывал в прострации, он искренне недоумевал, как такое может быть: у него есть деньги, но они не могут помочь его мальчику, который постоянно замкнут в себе. Тем не менее ни на минуту у родителей не возникало мысли отказаться от ребенка.

Серджио же до сих пор находится на попечении отца, который не допускает до любимого сына ни СМИ, ни других посторонних людей, которые могут нанести вред психике отпрыска.

Джон Траволта и сын Джетт

Старший сын звезды «Криминального чтива» Джона Траволты – Джетт –родился с нарушением в кровеносной системе – синдромом Кавасаки. Тем не менее малыш рос в любви и взаимопонимании. Но в возрасте 16 лет погиб от эпилептического припадка, вызванного врожденной болезнью.

Гибель первенца стала серьезным ударом для звездной четы. Младший сын, появившийся на свет спустя год после трагического происшествия, стал настоящим утешением для Джона и Келли.

После трагедии Траволта много внимания уделяет благотворительности: он принимал активное участие в помощи пострадавшим от землетрясения на Гаити, а затем пожертвовал 10 000 долларов Детскому фонду Нельсона Манделы во время благотворительной поездки по Южной Африке.

Ирина Хакамада и дочь Маша

Мария / Instagram Ирины Хакамады

Известный политик, дизайнер и просто женщина с активной жизненной позицией Ирина Хакамада всегда поражала поклонников и недоброжелателей целеустремленностью и волей к победе. Мало кто знает, на чем основана ее жизненная сила.

Серьезным испытанием в жизни Ирины стало рождение дочери Марии в возрасте 42 лет. Сразу после родов врачи поставили девочке неутешительный диагноз – синдром Дауна. Первым желанием Ирины было забросить карьеру и положить жизнь на воспитание долгожданной дочки.

К счастью, отец девочки, бизнесмен Владимир Сиротинский, помог с врачами и вместе со специалистами Ирина Хакамада выработала индивидуальную схему лечения малышки. Но это был не конец истории.

В возрасте шести лет Маше поставили очередной страшный диагноз – лейкоз. Надо сказать, что годы болезней и постоянной борьбы сделали железную леди не только из Хакамады, но и из ее крохотной дочки. Та стоически выдерживала капельницы и наркозы, ни разу не заплакав.

Наверное, за силу духа и долготерпение молитвы и чаяния матери были услышаны, и спустя два года медицинские светила в один голос заявили, что опасность миновала, ребенок здоров.

Юная Мария не перестает радовать родителей: она отлично рисует, поет и занимается танцами. А Ирина Хакамада открыла и возглавила фонд социальной солидарности, который направлен на лоббирование инвалидов любого возраста. «Главное, не сдаваться и верить в успех», – говорит Хакамада.

Федор Бондарчук и дочь Варвара

Каждый член этой знаменитой семьи – талант и самородок. Но лишь не так давно супруга актера и режиссера Федора Бондарчука – Светлана приоткрыла завесу тайны, до сих пор трепетавшую над их 16-летней дочерью Варварой, которая большую часть жизни проводит за океаном.

Юная девушка родилась особенной и с малых лет нуждалась в специальных условиях, чтобы полноценно расти и формироваться. Именно поэтому родители скрыли ее от посторонних глаз и определили в заграничный реабилитационный центр, где Варвара проводит большую часть времени.

Варвара и Тата Бондарчук / Фото: Instagram Таты Бондарчук

Светлана говорит, что дочь получает за границей все, что необходимо юной девушке: образование, полноценное общение со сверстниками, интересный досуг. Федор и Светлана называют дочь «солнечным ребенком», который в считанные минуты может найти общий язык с любым человеком.

Сергей Белоголовцев и сын Женя

Актер, юморист, режиссер и шоумен Сергей Белоголовцев – человек невероятно светлый и позитивный. Он стоически переживает все неудачи и удары судьбы, одним из которых стало семейное испытание: рождения сына с ДЦП.

Сергей признается, что до рождения особенного ребенка он побаивался людей с индивидуальным развитием, но после появления Жени в семье понял, что это исключительно талантливые, глубокие и мудрые люди.

После первых дней паники и горя Сергей с супругой решили, что не отступятся от сына и сделают все, чтобы у мальчика была полноценная жизнь. Женя стал заниматься плаваньем с ластами и постоянно работал с психологом. В итоге он начал самостоятельно ходить и правильно концентрировать взгляд. Родные братья стоят за Женю горой и считают, что он абсолютно нормален.

Сергей в одном из интервью высказал мнение о том, что дети с особенностями развития, которые способны самостоятельно передвигаться, следить за собой и находить контакт со сверстниками должны учиться в обычной школе и не быть изолированными от общества. Быть может, стоит довериться человеку, который не понаслышке знаком с особенными детьми?

Колин Фаррелл и сын Джеймс

Twitter Колина Фаррелла

Почти 12-летний сын ирландского актера Колина Фаррелла – Джеймс –страдает от редкого нейрогенетического расстройства – синдрома Ангельмана, при котором выявляются такие нарушения психического развития, как расстройства сна, необоснованный смех и улыбки, припадки и хаотические движения.

Несмотря на сложности в развитии ребенка, звездный отец не нарадуется на малыша и называет его настоящим подарком судьбы. Колин уверен, что сына можно вылечить, поскольку его отклонения в развитии заметили на ранней стадии – еще когда Джеймсу не исполнилось года.

Постоянная психологическая поддержка специалиста и регулярные занятия позволяют малышу двигаться вперед и не замыкаться в себе, несмотря на то, что он значительно отстает в развитии от сверстников (ходить ребенок начал лишь в четыре года).

Колин говорит, что не может представить себе обстоятельств, которые заставили бы его бросить сына или перестать верить в его успех. Актер уверен, что его мальчик не болен, просто он особенный и ему нужно уделять больше времени.

08 мая 2015

В интервью журналу «Телепрограмма» музыкант и его жена Наталья впервые рассказали об успехах дочери, которой год назад объявили страшный диагноз

В интервью журналу «Телепрограмма» музыкант и его жена Наталья впервые рассказали об успехах дочери, которой год назад объявили страшный диагноз.

19 апреля 2014 года у Александра Фадеева (таково настоящее имя певца Данко) и Наташи родилась Агата. То, что жена и дочка остались живы, врачи называют чудом, а певец считает, что им помог Бог: ведь малышка появилась на свет в праздник Пасхи. Накануне у Натальи дома начались схватки, открылось кровотечение, «Скорая» ехала долго, пробки… «Когда в больнице ко мне вышел доктор и сказал, что жене жизнь спасли, а на вопрос о состоянии ребенка, помолчав, ответил: «Ну… вообще живой», в глазах потемнело. Оказалось, что Наташа потеряла много крови, была на грани жизни и смерти. О страшном диагнозе Агаты — «мультикистоз головного мозга» — мы узнали после МРТ. Причина — асфиксия: при родах оторвалась плацента, ребенок начал дышать внутри утробы, и не снабжавшиеся кислородом участки мозга превратились в кисты», — объясняет Данко. Тогда мужчина не мог сдержать слез: врачи не сомневались, что его дочь не будет двигаться, говорить, узнавать папу. Родителям предложили отказаться от ребенка, но Данко и Наташа решили бороться за жизнь своей Агаточки. Полгода назад певец рассказал о болезни дочери на телевидении, надеясь, что это даст шанс его ребенку.

— После того как люди узнали о вашей беде, что изменилось, помощь пришла?
Александр: — Сотни людей, посмотрев эфир об Агате, написали мне в соцсетях свои истории. Родители делились опытом лечения и реабилитации детей с таким диагнозом, как у Агаты. Одни рассказывали об удачах, другие об ошибках. Коварство этого диагноза в том, что нет похожих, шаблонных историй болезни. Мы с Наташей читали и анализировали: какой метод лечения подойдет дочке. Оказалось, что наша официальная медицина тут бессильна: в больницах могут сделать диагностику и назначить медикаментозные препараты, которые убирают некоторые симптомы, убивая внутренние органы ребенка. Благодаря обрушившемуся на нас информационному потоку мы смогли определиться со схемой лечения и найти специалистов, которые помогают Агате.

— Почему вы не отправили Агату на лечение за границу?
А.: — Как только становится известно о ситуациях, подобных нашей, сразу же появляются желающие организовать лечение за рубежом: «А давайте-ка мы вам за 60 тысяч евро все быстренько сделаем». Такие попытки получить деньги, которых у меня, кстати, нет, были. Мы знаем, как нужно лечить ребенка дома, и, конечно, я хотел бы найти финансовую поддержку. Богатых людей и всевозможных фондов много, вот только никто из них не захотел помочь.

— Сколько стоит лечение?
А.: — Очень дорого! К Агате ежедневно приходят несколько врачей, один визит доктора обходится в пять тысяч рублей.

— Сами оплачиваете все расходы?
Наталья: — Никаких бизнесов у мужа нет. Только выступления. Крутится из последних сил. А в кризис еще тяжелее стало с деньгами. Спасибо, что одного из докторов нам оплачивает друг семьи — бизнесмен.

— Диагноз ДЦП, о котором говорили…
А.: — Нет-нет, он, слава богу, не подтвердился. Только мультикистоз.

— Наташа, вы собирались подавать в суд на роддом. В чем обвиняете врачей?
Н.: — Десять лет назад наша старшая дочка Соня появилась на свет здоровой, хотя при родах случилось отслоение плаценты и мне делали кесарево сечение. Я предупреждала доктора о первых сложных родах. И удивилась, когда на 37-й неделе приехала к нему с жалобами, а он спокоен. Я в панике, хочу лечь в больницу: живот твердый, колом стоит, а врач осмотрел, сделал УЗИ, отправил домой и велел выпить но-шпу. Мне было страшно: если в 25 лет тяжело рожала, то в 35 здоровья не прибавилось. Видимо, доктору было лень со мной возиться, решил, что обойдется. Не обошлось. Подумав, решила не тратить силы на суды. Ведь российское законодательство не позволит наказать этого врача так, как я хочу, как это было бы за границей. Если бы заставить его из собственного кармана всю жизнь выплачивать пособие моей Агате, то он бы после этого над каждой беременной трясся и перестраховывался. Сейчас дочке государство перечисляет ежемесячную пенсию по инвалидности в размере 11 тысяч рублей.

А.: — Человек, у которого нет власти или денег, победить нашу систему здравоохранения не сможет. Эту фабрику смерти остановить сложно. У нас на суды нет времени и сил. Мы ребенка лечим.

— Вы все-таки доверились российским докторам?
А.: — Хорошие врачи есть! Правда, никто из них не рекламируется. К нам приезжают три доктора. Биоритмолог, директор института биотехнологий, которая лечит уникальными приборами и мазями. Специалист по войта-терапии — это такой физиотерапевтический метод, который помогает восстанавливать двигательные навыки ребенка. Также мы нашли классного инструктора по водным процедурам: она учит дочку правильно дышать и растягивает ей мышцы. У Агаты ведь постоянная спастика — повышенный тонус в мышцах, ее всю трясет. Из лекарственных средств мы даем ребенку гомеопатический препарат, который заказывали в Америке. Два месяца назад я отправлял своих девчонок в Прагу, где они развеялись и посетили хорошего специалиста, который назначил схему лечения. Мой совет: не пичкайте ребенка сильнодействующими химическими препаратами, изучайте лекарство и только потом давайте. Клиники, где помогают таким детям, как Агата, находятся далеко и стоят дорого. Так что давайте крутиться сами.

Н.: — Мамочки, сидите в интернете, на форумах, общайтесь, анализируйте чужой опыт! Помню, как пришла к нам врач-невролог и заявила в конце визита: ваша дочь не фокусирует взгляд. А у меня Агаточка в тот период спала с полуоткрытыми глазами. Так вот «врач со стажем» даже не поняла, что она спит.

Старшая сестра Соня похожа на папу, а младшая Агата внешне — копия мамы.

Поводы для надежды

— Врачи вынесли Агате приговор, назвав ее безнадежным ребенком. Есть что им ответить год спустя?
А.: — Да, у нас страшный диагноз. Да, у моей дочери полностью поражены и кора, и подкорка головного мозга. Глядя на ее МРТ, доктора говорят, что этот ребенок не может ни дышать, ни глотать, ни шевелиться. Но у нас есть прогресс! Главное чудо случилось 5 декабря — Агата смогла сама глотать, сосать смесь из бутылочки, есть детское питание. Вы не можете представить, какой это гигантский прорыв для нас! Это счастье! Вот такие победы дают силы бороться. Успехи, на которые родители здоровых детей не обращают внимания, для меня теперь — отцовская радость. Агата научилась держать голову, дышать через нос, а когда лежит на животе, стала выводить руки вперед… Вот они, поводы для гордости и надежды.

Н.: — Сейчас, глядя на медицинскую карточку, врачи не могут поверить, что это документы Агаты. Так как, по их прогнозам, ребенок с таким диагнозом должен лежать, не поднимая головы, не сглатывая слюну и смотреть перед собой.

А.: — Агата живет в своем мире. Но она живет! Да, плачет, но сейчас уже не так сильно и часто. Раньше она на мостик становилась от спастики, теперь лечение ослабило напряжение и боли. Ребенок не может контролировать руки, ноги, но ей нравится, когда ее трогаешь за ножки, гладишь. В эти моменты лицо у дочки немножко расслабляется, и его выражение становится благостным. Но пока Агата ни разу не улыбнулась по-настоящему. Зато я знаю: когда она чавкает — это значит, что ее все устраивает.

Н.: — Своих Агаточка узнает по голосу. Если я уезжаю по делам ненадолго, оставить ее могу только с мужем. Редко с Соней. Старшая дочь у нас занята днями напролет: помимо школы, посещает массу дополнительных занятий, поэтому дома ее не застать.

— Бабушка Агаты была против вашего решения оставить больного ребенка, так как считает, что Соня недополучит родительского внимания. За этот год она не начала помогать с Агатой?
А.: — Нет, мама живет своей жизнью. С Соней она общается нормально: регулярно привожу к ней старшую внучку.

Н.: — В больнице предлагали отказаться от ребенка. Но мы даже не рассматривали такой вариант! Моя жизнь не была устлана лепестками роз, поэтому я не реву по ночам в подушку и не опускаю руки в сложных ситуациях. Я привыкла действовать: решать проблемы.

— Кто морально поддерживает?
Н.: — Мне говорят: неужели ты настолько сильная женщина, что даже не ходишь к психологу? А я смеюсь в ответ: я настолько небогатая женщина, что мои психологи, как у любого простого человека, — это подруги. Причем последние месяцы общаюсь с девчонками, у которых такие же проблемы, как у нас. Подружкам со здоровыми детьми тяжело со мной, раньше они могли пожаловаться: «У меня ребенок заболел — кошмар». А теперь ведь так и не скажешь, потому что у меня «кошмарный кошмар». Конечно, муж — моя опора. Но мы постоянно что-то делаем, мы заняты: действовать надо, а не разговоры вести. Редко бывает свободное время, но, если случается, езжу в церковь: у Матроны была, просила здоровья для Агаты.

А.: — Всякое случается. Теряешь — не теряешь оптимизм, а жить-то надо! Что делать родителям? Отдать больного ребенка в детдом, где его обколют транквилизаторами и бросят в комнате с другими такими же детьми? Нормальный человек так не поступит.

Н.: — Агата — моя копия. От папы у нее только форма ступней и губ. Да, она смотрит и пока не понимает, что она видит. Но я верю в чудеса и в то, что мы победим болезнь. Один врач рассказал, что двадцать лет назад в его практике был случай, когда мальчик с таким же диагнозом, как у Агаты, смог окончить институт.

А.: — У нас есть прогресс. Он пока маленький. Но есть же! К примеру, за последние месяцы у ребенка не было ни одного приступа эпилепсии. Это — тоже победа. Главное, не опускать руки. Для меня хороший пример — семья актера Сергея Белоголовцева. Его сын Женя с ДЦП сделал первые шаги только в шесть лет, а сейчас ему двадцать шесть, и он работает, а до этого окончил институт. Я не загадываю, к какому результату придет Агата, но мы будем бороться. Сейчас мечтаю и планирую отправить своих девчонок на океан, в Таиланд на пару месяцев. Хотим собрать небольшую группу детишек, взять с собой доктора, который будет заниматься с малышами прямо в океане: массаж, ныряние… В общем, мы будем двигаться вперед! ?

личное дело

Александр ФАДЕЕВ (певец Данко) родился 20 марта 1969 года в Москве. В 10 лет поступил в хореографическую школу при Большом театре. В 1988 году был приглашен в труппу Большого театра. Участвовал в основных репертуарных спектаклях. В 2005 году окончил продюсерский факультет Российской академии театрального искусства. Служит в театре МГУ «МОСТ». Сыграл в мюзикле «Мата Хари». Выпустил 5 студийных альбомов. Самые известные песни: «Московская ночь», «Малыш». Живет в гражданском браке с бывшей моделью Натальей Устиненко. Пара воспитывает двух дочерей — Софью и Агату.

Фото: Анатолий Ломохов / Russian Look; facebook.com.