| Название вида: | Реликтовая чайка |
| Латинское название: | Larus relictus Lonnberg, 1931 |
| Английское название: | Relict Gull |
| Французское название: | Goeland relique |
| Немецкое название: | Lonnbergmowe |
| Латинские синонимы: | Mongolian Gull |
| Отряд: | |
| Семейство: | |
| Род: | |
| Статус: | Гнездящийся мигрирующий вид. |
Общая характеристика и полевые признаки
Чайка с тёмной головой, среднего размера, величиной с сизую чайку. Рисунком крыла напоминает черноголового хохотуна, но отличается от него значительно более мелкими размерами. От всех тёмноголовых чаек нашей страны в полевых условиях хорошо отличается широкими белыми полосками над и под глазами, которые нередко смыкаются за глазом, образуя полукольцо («очки»). По этому признаку реликтовая чайка сходна с американской L. pipixcan. Полет, плавание, как и у других чаек сходного размера; не ныряет. Вне колонии обычно молчалива. Тревожный крик - трёхсложное короткое «кав-кав-кав» - сходен с таким же криком других чаек. Кроме него, в колонии обычно слышны хриплые крики типа «аррр», «арррииу», короткие визгливые «рвиу», разнообразные урчащие и визгливые звуки, напоминающие скуление щенка или повизгивание поросёнка.
Описание
Взрослые птицы в брачном оперении (ЗМ МГУ; ЗИН АН СССР). Подбородок и лоб светло-кофейного или насыщенного серого цвета, который быстро темнеет и превращается в темно-бурый и чёрный на темени, горле, затылке и шее. Граница «капюшона» сзади проходит по затылку, спереди чёрный цвет захватывает и верх передней части шеи. Над и под глазом белые полоски шириной 4–7 мм, которые в ряде случаев смыкаются за глазом. Шея, грудь, бока, брюхо, хвост, надхвостье, крылышко, подмышечные и нижние кроющие крыла белые; спина и верхние кроющие крыла светло-серые.
II (первое видимое) первостепенное маховое белое со светло-серым основанием, чёрным наружным опахалом почти до вершины пера и чёрным предвершинным пятном. Третье первостепенное с чёрным предвершинным пятном, чёрным наружным опахалом в дистальной части пера и вторым чёрным пятном у самой вершины; серый цвет основания постепенно переходит в белый примерно в средней части пера. На IV пере чёрное предвершинное пятно и чёрный участок наружного опахала сдвинуты к вершине, светло-серый цвет основания распространяется примерно на две трети пера. V и VI первостепенные маховые с чёрными предвершинными пятнами у самой вершины; серый одет доходит почти до самого пятна. Остальные первостепенные маховые серые, на VII может быть чёрное предвершинное пятно. Второстепенные маховые светло-серые с белой дистальной частью. Клюв и лапы тёмно-красные. По А. Ф. Ковшарю (1974), радужина темно-коричневая, края век ярко-красные.
Зимний окончательный наряд не описан.
Пуховой наряд (ЗИН; живые птенцы с Торейских озёр). Голова, шея, грудь, бока и брюшко серебристо-белого цвета. Лоб, подбородок, спина и крылья светло-серые с отдельными тёмно-серыми пушинками; на спине, верхней части шеи и крыльях тёмные пушинки нередко объединяются в неясные тёмно-серые пятна. Клюв чёрно-серый, с кончиком цвета слоновой кости, лапы серовато-бурые.
Гнездовой наряд (Ковшарь, 1974). Лоб, щеки и горло белые, темя и затылок с неясным тёмным рисунком. Перья зашейка белые с широкими предвершинными бурыми полосами; перья спины и верхних кроющих крыла сизые, с широкими бурыми предвершинными полями и широкими беловатыми окончаниями. Надхвостье, бока и весь низ белые. Хвост белый с широкой предвершинной черно-бурой полосой. Первое и второе маховые сплошь чёрные, остальные с постепенно увеличивающимися в проксимальном направлении белыми полями на внутренних опахалах; все маховые с белыми каплевидными пятнами на вершинах. Клюв темно-бурый, более светлый у основания подклювья, лапы темно-серые. Радужина темно-коричневая, края век чёрные.
Первый зимний наряд (экземпляры коллекции ЗИН № 157 118 и 157 119 из Китая, провинция Хэбей, г. Дагу, 8.IV 1935 г. и 29.X 1934 г.). Крылья и рулевые, как в гнездовом наряде. Лоб, горло, уздечка, нижняя часть шеи, брюхо, бока, надхвостье и подхвостье - белые, на темени мелкие темно-бурые пестрины, которые постепенно укрупняются на затылке и задней части шеи и превращаются в редкие каплевидные пестрины. Грудь белая, в мелких редких бурых пестринах или без них. Спина серая.
Первый летний и второй зимний наряды не описаны.
Второй летний наряд (экземпляр № 157 117 коллекции ЗИН от 9.IV 1935 г. из Китая, провинция Хэбей, г. Дагу). Как окончательный, но II (первое видимое) и III маховые чёрные с белыми предвершинными пятнами. На внутренних опахалах II–V маховых широкое светло-серое поле, длина которого увеличивается от II к V перу; у последнего оно не доходит до края крыла 2–3 см. VI–VII первостепенные маховые серые с бурым предвершинным пятном, остальные серые.
Третий зимний и третий летний наряды, по-видимому, окончательные, хотя отдельные черты промежуточных нарядов у некоторых особей могут сохраняться.
Строение и размеры
| Признак | Пол | Птицы из Казахстана (ЗМ МГУ; ЗИН; Ауэзов, 1971; Ковшарь, 1974) | Птицы из Забайкалья (ЗМ МГУ; ЗИН; Ларионов, Чельцов-Бебутов, 1972; Васильченко, Головушкин, Осипова, устное сообщ.) | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| n | lim | Среднее | n | lim | Среднее | ||
| Длина крыла | самцы | 7 | 338-356 | 348 | 18 | 337-362 | 347 |
| самки | 8 | 322-347 | 328 | 4 | 334-354 | 343 | |
| Длина клюва | самцы | 7 | 35,0-38,0 | 36,9 | 18 | 32,3-42,5 | 36,9 |
| самки | 8 | 32,5-36,1 | 34,4 | 4 | 32,2-36,6 | 34,1 | |
| Длина цевки | самцы | 7 | 53,0-64,6 | 60,2 | 18 | 53,1-65,4 | 57,9 |
| самки | 8 | 52,5-59,0 | 56,2 | 4 | 49,0-58,5 | 54,4 | |
| Масса тела | самцы | 7 | 470-575 | 505,8 | — | — | — |
| самки | 5 | 420-488 | 462,8 | — | — | — | |
| самцы и самки | — | — | — | 7 | 499-665 | 573,7 | |
Линька
Почти не изучена. По данным М. А. Осиповой (1987а), линька взрослых птиц в зимний наряд носит растянутый характер и протекает во второй половине июля - августе, завершаясь, по-видимому, уже на зимовках. Первым начинает меняться контурное оперение, последними - рулевые и кроющие рулевых. Линька маховых и их кроющих начинается с внутренних первостепенных. Сроки линьки промежуточных нарядов не установлены. В коллекции ЗИН АН СССР имеются 2 экземпляра в первом зимнем наряде, добытые 29.X и 8.IV, и особь во втором летнем наряде, добытая 9.IV.
Подвидовая систематика
Монотипический вид.
Замечания по систематике
Реликтовая чайка была описана Е. Лённбергом в качестве подвида черноголовой чайки Larus melanocephalus relictus по одному экземпляру, добытому 24.IV 1929 г. во Внутренней Монголии в нижнем течении р. Эдзин-Гол (Lonnberg, 1931). Позже были высказаны предположения, что это уклоняющийся от обычной окраски экземпляр буро-головой чайки (Дементьев, 1951) или гибрид между черноголовым хохотуном и буро-головой чайкой (Vaurie, 1962). 14.V 1963 г. и 12.V 1965 г. на Торейских озёрах в Читинской области А. Н. Леонтьевым были добыты две реликтовые чайки, определённые как буро-головые (Ларионов, Чельцов-Бебутов, 1972). 4.VI 1967 г. им же здесь была найдена колония этих чаек, которых вследствие неправильного определения он продолжал считать буро-головыми (Леонтьев, 1968). Первое сообщение о видовой самостоятельности реликтовой чайки было сделано Э. М. Ауэзовым (1970, 1971) после находки в 1968–1969 гг. колонии на оз. Алаколь и сравнения добытых экземпляров с чайками других видов в коллекциях Зоологического музея МГУ н ЗИН АН СССР, проведённого А. Ф. Ковшарем. Почти одновременно с этим предположение о видовой самостоятельности реликтовой чайки высказали М. Штуббе и А. Болд (Stubbe, Bolod, 1971).
Распространение
Гнездовой ареал. Гнездование достоверно отмечено лишь в трёх пунктах (рис. 18, 19) : на оз. Алаколь (Талды-Курганская обл. Казахской ССР), на оз. Барун-Торей (Читинская область РСФСР) и в 1984 г. на оз. Балхаш (Ауэзов, 1986). Резкие колебания численности гнездящихся чаек по годам и крайне незначительное число встреч окольцованных взрослых птиц в колонии при почти сплошном кольцевании птенцов говорят о наличии ещё каких-то неизвестных колоний (Ауэзов, 1980). В сезон размножения взрослые птицы добыты в июне 1957 г. на оз. Ихзс-Нур в Гобийском Алтае (Piechocki et al., 1981) и 15.V 1966 г. на оз. Байан-Нур южнее оз. Буйр-Нур в восточной части Монголии (Stubbe, Bolod, 1971). Одиночная птица встречена 1-2.V 1975 г. на берегу р. Булган-Гол в западной части Монголии (Piechocki et al., 1981); 20 пар отмечены 24.IV-5.V 1977 г. на оз. Орок-Нур и 3 пары около оз. Таатзин-Цаган-Нур в монгольской Долине озёр, 3 птицы добыты 5.VII 1977 г. на оз. Хух-Нур в северо-восточной части Монголии (Kitson, 1980).
Рисунок 18.
1 — гнездовые поселения, 2 — встречи птиц в сезон размножения, 3 — предполагаемая граница участков гнездового ареала, 4 — предполагаемые места зимовок, 5 — предполагаемые направления весенних миграций
Рисунок 19.
1, 3 — известные гнездовые поселения, 2, 4 — районы лёгких кочёвок, 5 — залёт буроголовых чаек
Две залётных особи были отмечены на северном склоне горного массива Мунх-Хайрхан в западной части Монголии (Кищинский и др., 1982). В других местах Монголии, в том числе в Котловине больших озёр, пока не встречена (Kitson, 1980). Из перечисленных мест гнездование (по-видимому, не ежегодное) наиболее вероятно в окрестностях озёр Байан-Нур, Хух-Нур и в Долине озёр (Stubbe, Bolod, 1971; Kitson, 1980). Возможно, колонии реликтовых чаек есть на территории Китая по соседству с озёрами Алаколь и Барун-Торей.
Зимовки
Зимовки реликтовых чаек расположены, по-видимому, в Юго-Восточной Азии. 29.Х 1934 г., 8 и 9.IV 1935 г. реликтовых чаек добывали в заливе Бохайвань Желтого моря (ЗИН), a 30.IX 1971 г. молодая чайка, окольцованная птенцом 3.VI того же года на оз. Алаколь, была добыта на оз. Байты-Лонг в провинции Куангнин Вьетнама (Ауэзов, 1974, 1977).
Миграции
Пути и сроки миграции реликтовых чаек практически не изучены. Можно предположить, что осенний и весенний пролёт торейских чаек идёт через залив Бохайвань. Возможно, от этого залива идёт на запад и весенний миграционный путь алакольских чаек, который, вероятно, проходит затем через пустыню Гоби, через Долину озёр и далее через Джунгарские ворота, в окрестностях которых первая реликтовая чайка в 1973 г. отмечена 31 марта (Ауэзов, 1980). Птицы летят одиночно, парами и группами до 9 особей (Ауэзов, 1980). По данным трёх возвратов колец (Ауэзов, 1977), одни молодые птицы после подъёма на крыло до конца сентября держатся неподалёку от места гнездования (до 250–300 км к северо-западу от оз. Алаколь), другие в этот же период совершают перелёт за тысячи километров до мест зимовок. Поздним летом и осенью реликтовые чайки отмечались на оз. Хур-Нур в Восточной Гоби (9 и 12.VIII 1970 г.) и по южным предгорьям Хангая, где птицы 15-17.IX 1982 г. кормились полёвками Брандта и исчезли 20.IX с установлением морозов (Е. Н. Курочкин, устное сообщ.).
Местообитание
В сезон гнездования - солёные степные озёра с непостоянным уровнем воды. В период пролёта реликтовые чайки держатся по речным долинам и внутренним водоёмам, во время зимовки, - по-видимому, по морским побережьям.
Численность
На оз. Алаколь в 1968 г. гнездилось 15-20 пар, в 1969 г. - 25-30, в 1970 г. - 118, в 1971 г. - 35, в 1972 г. - более 120, в 1973 г. - не загнездились, в 1974 г. - 40 пар, в 1975 г. - около 500 пар, в 1976 г. - около 800, в 1977 г. - около 1 200, в 1978 г. - около 350, в 1979 г. - около 300, в 1980 г. - 414, в 1981 г. - 252, в 1982 г. - 350, в 1983 г. - 700 и в 1984 г. - 700 пар (Ауэзов, 1975; Ауэзов и др., 1981; Ауэзов, Сема, устное сообщ.). На оз. Барун-Торей в 1967 г., отмечено не менее 100 гнездящихся пар, в 1970 г. - 81, в 1975 г. - 322, в 1976 г. - 493, в 1977 г. - 86, в 1979 г. - 612, в 1980 г. - 312, в 1981 г. - 280, в 1982 г. - 653, в 1983 г. - не загнездились, в 1984 г. - 320, в 1985 г. - 1025 пар (Леонтьев, 1968; Потапов, 1971; Головушкин, 1977; Зубакин, 1978; Васильченко, 1986). На оз. Балхаш в 1984 г. встречена 1 пара птиц с птенцом в возрасте 15-17 дней (Ауэзов, 1986). В целом в СССР, по-видимому, может гнездиться до 2,2 тыс. пар; мировая популяция вряд ли превышает 10 тыс. взрослых особей.
Размножение
Суточная активность, поведение
Активность дневная, однако есть указания на некоторую активность ночью, в частности на прилёт чаек в колонию до рассвета (Ауэзов, 1977). Характерная черта поведения реликтовых чаек в колонии - их малая пугливость. В период вылупления птенцов чайки подпускают человека к колонии на 10–20 м, после чего меньшая часть птиц взлетает, а большинство начинают отходить от своих гнёзд (Потапов, 1971; Ауззов, 1977; Zubakin, Flint, 1980).
Питание
Кормовые стации реликтовых чаек - мелководья у берега и зона заплеска, где чайки поедают сдутых в воду и прибитых к берегу насекомых, снулых рыб, а также ракообразных; кроме того, целинные степи и поля (Журавлев, 1975; Головушкин, 1977; Ауэзов, 1980; Осипова, 19876). На оз. Алаколь в период гнездования основным кормом служат насекомые, которые отмечены в 100% погадок взрослых птиц (где составляют 98,5% общего числа кормовых объектов) и в 97,1–100% отрыжек птенцов. Изредка среди пищевых объектов отмечена рыба, мелкие млекопитающие, воробьиные птицы, мелкие ракообразные и пауки; в отдельные годы часто встречаются зерна ячменя. Среди насекомых главный корм взрослых птиц и птенцов - комары - звонцы (хирономиды). В отличие от озёрных и серебристых чаек реликтовых чаек не отмечали на свалках населённых пунктов, у звероферм и рыбоприёмных пунктов (Ауэзов, 1980).
По данным анализа погадок, собранных на Торейских озерах 11-16.VI 1976 г. (п = 163) и в июле 1982 г. (п = 120), зерна культурных злаков содержались в 97,5% погадок в 1976 г. и в половине погадок в 1982 г. Насекомые (главным образом жуки) в 1976 г. встречены в 55,8% погадок, водные ракообразные - в 24,6%, рыбы -в 18,4%, воробьиные птицы - в 0,6%, полёвки Брандта - в 1,2%, тушканчик-прыгун - в 0,6%. В 63,2% погадок отмечены гастролиты. В 1982 г. встречены остатки 2 полёвок Брандта; среди насекомых более 98% составляли жуки, как правило, массовые виды (чернотелки, долгоносики, жужелицы). В 1976 г. отмечено поедание яиц чеграв, а также яиц и, возможно, птенцов своего вида (Zubakin, Flint, 1980; Осипова, 1987б).
Враги, неблагоприятные факторы
Колонии реликтовых чаек недоступны для наземных хищников. Из пернатых хищников наибольшее воздействие на их поселения оказывают серебристые чайки, в отдельных случаях нацело уничтожая яйца и птенцов (Зубакин, 1979). Важное значение имеют погодные факторы. Установлено, что численность загнездившихся реликтовых чаек увеличивается в засушливые и тёплые годы, а в холодные и дождливые снижается (Ауэзов, 1980). Неоднократно отмечалась гибель колоний во время штормов.
Особую роль в гибели потомства у реликтовых чаек играет фактор беспокойства. Исключительная чувствительность к нему объясняется, во-первых, сочетанием каннибализма по отношению к кладкам с высокой плотностью гнездования и, во-вторых, совместным поселением с серебристыми чайками. В отсутствие беспокойства реликтовые чайки в отличие, например, от более мелких черноголовых могут противостоять хищничеству серебристых чаек. Однако общие взлёты птиц колонии во время беспокойства её человеком не только чрезвычайно облегчают серебристым чайкам добычу яиц и птенцов, но и дают возможность особям-каннибалам расклевать кладки чаек, опускающихся в колонию позже других. Достаточно частые тревожные взлёты поэтому приводят к изреживанию колонии, которая становится неспособной противостоять натиску серебристых чаек и гибнет. В качестве фактора беспокойства, запускающего подобный механизм уничтожения колонии, могут выступать не только посещения колонии человеком или четвероногими хищниками, но и некоторые погодные условия: дождь с сильным ветром, шторма. По-видимому, именно особая чувствительность к фактору беспокойства ответственна за крайнюю малочисленность этого вида, и описанная выше малая пугливость реликтовых чаек в колонии - эволюционная попытка как-то снизить его катастрофическое воздействие (Зубакин, 1979; Zubakin, Flint, 1980).
Хозяйственное значение, охрана
Из-за крайней редкости хозяйственного значения вид не имеет. Реликтовая чайка занесена в Красную книгу МСОП и Красную книгу СССР. Сохранение этой чайки от вымирания зависит от обеспечения ей возможности гнездования в условиях, исключающих всякое беспокойство со стороны человека.
| Систематика на Викивидах |
Поиск изображений на Викискладе |
|
|
Категории:
Wikimedia Foundation . 2010 .
Смотреть что такое "Реликтовая чайка" в других словарях:Реликтовая чайка - Larus relictus см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Реликтовая чайка Larus relictus Похожа на черноголовую чайку, но конец крыла черный с белыми пятнами, молодые птицы сверху густо серые, голова серовато черная. Гнездится на Торейских озерах… … Птицы России. Справочник реликтовая чайка - reliktinis kiras statusas T sritis zoologija | vardynas atitikmenys: lot. Chroicocephalus relictus; Larus relictus angl. relict gull vok. Reliktmöwe, f rus. реликтовая чайка, f pranc. mouette relique, f ryšiai: platesnis terminas – tikrieji kirai … Paukščių pavadinimų žodynas Чайка (птица) - Запрос «Чайка» перенаправляется сюда. Cм. также другие значения. ? Чайковые Обыкновенная, или озёрная чайка (Larus ridibundus) Научная классификация … Википедия Белая чайка - Larus eburnea см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Белая чайка Larus eburnea Среднего размера (размах крыльев около метра) чисто белая чайка с черными ногами и небольшим темно желтоватым клювом, молодые в резких черных пестринах и с темным… … Птицы России. Справочник Сизая чайка - Larus canus см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Сизая чайка Larus canus Среднего размера (с ворону, размах крыльев чуть больше метра) чайка с белой головой, голубовато серыми спиной и крыльями. Конец крыла черный с белыми пятнами, клюв и… … Птицы России. Справочник Озерная чайка - Larus ridibundus см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Озерная чайка Larus ridibundus Мелкая чайка (немного больше голубя, размах крыльев около метра) со светло серыми спиной и крыльями, ноги ярко красные, клюв темно красный, довольно тонкий,… … Птицы России. Справочник Черноголовая чайка - Larus melanocephalus см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Черноголовая чайка Larus melanocephalus Мелкая чайка (размах крыльев чуть меньше метра), похожа на озерную , с сероватыми спиной и крыльями, красными ногами. Клюв более сильный,… … Птицы России. Справочник Малая чайка - Larus minutus см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Малая чайка Larus minutus Очень мелкая чайка (размах крыльев 60 70 см), с сероватыми крыльями и спиной, красными ногами и клювом. Голова летом полностью черная, осенью и зимой светлая с… … Птицы России. Справочник Вилохвостая чайка - Larus sabini см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Вилохвостая чайка Larus sabini Мелкая чайка (размах крыльев около 80 см) с вырезкой на хвосте. Голова летом темно серая с черной каймой (издали кажется черной), осенью и зимой сероватая с… … Птицы России. Справочник Розовая чайка - Larus rosea см. также 10.11.1. Род Чайки Larus Розовая чайка Larus rosea Мелкая чайка (размах крыльев около 80 см) с клиновидным хвостом, красными ногами и коротким черным клювом. Спина и крылья светлые, голубовато серые, летом на шее узкий … Птицы России. Справочник |
Larus relictus Lonnberg, 1931
Распространение: В России гнездится только на оз. Барун-Торей Читинской обл. Вне России гнездовые поселения известны в Казастане на оз. Алаколь и Балхаш, в Монголии на оз. Таатзин-Цаган-Нур в Долине озер, в Китае на плато Ордос.
Местообитание: Гнездится на островках соленых озер с непостоянным уровнем воды в степной и пустынной зонах; в период пролета держится по долинам рек и внутренним водоемам, зимой по морским побережьям. К размножению приступает в возрасте 2-3 лет; продолжительность жизни не известна. В кладке 1-4, чаще 3 яйца, размножение 1 раз в сезон. Селится очень плотными колониями численностью от нескольких пар до нескольких сотен гнезд. Места расположения колоний из года в год меняются, даже если остаются в пределах одного о-ва. В сезон размножения кормится в степи, на полях и на берегах водоемов, в зоне заплеска и на мелководье. Основные кормовые объекты - массовые виды насекомых, зерна культурных злаков, реже водные беспозвоночные, рыба, мелкие грызуны. Отмечено поедание яиц своего вида. Доля неоплодотворенных яиц в колонии 2-4.4%, на крыло поднимается 0.3-2.0 молодых на пару птиц. В отдельные годы колонии гибнут целиком, смытые штормами; яйца и птенцы гибнут (в некоторые годы полностью) от хищничества серебристых чаек, инфантицида (агрессивности взрослых по отношению к птенцам) и каннибализма, особенно при возрастании фактора беспокойства. Сочетание исключительно высокой плотности гнездования с тенденцией к каннибализму делает вид чрезвычайно чувствительным к беспокойству в период насиживания и вылупления птенцов . Главные места зимовок не известны; по-видимому, это Юго-Вост. Азия, возможно также вост. побережье Корейского п-ова, юж. часть Японии и внутренние р-ны Китая .
Численность: Для вида характерны резкие колебания численности гнездовых поселений по годам, вплоть до исчезновения колоний в неблагоприятные сезоны. При этом птицы либо переселяются на другие водоемы, либо не гнездятся вовсе. В 1967 г. на оз. Барун-Торей гнездилось не менее 100 пар, в 70-е гг. - 81-612 пар , в 80-е гг.- 280-1025 пар, причем в 1983 г., при полном высыхании озера, чайки не гнездились . В 1990 г. гнездилось 1200 пар, в 1991 г. - 1100 пар, в 1992 г. - 1000, в 1993 г. - 800, в 1994 г. - 200 пар (колония была полностью разорена серебристыми чайками); снижение численности в 90-е гг. шло на фоне повышения уровня воды в озере . Численность вида в России, несмотря на резкие колебания, за 20 лет увеличилась, достигнув к началу 90-х гг. 1200 размножающихся пар. Нынешнее ее снижение не внушает серьезных опасений и связано, по-видимому, с естественной цикликой, зависящей от колебания уровня воды степных озер. На оз. Алаколь в Казахстане в 70-е гг. численность реликтовых чаек изменялась от 35 до 1200 пар, в 1986 и 1987 гг. гнездилось, соответственно, 11 и 22 пары . На плато Ордос в 1991 г. гнездилось 1115 пар . Мировая популяция вида оценивается в 12 тыс. особей . Из числа природных лимитирующих факторов к основным относятся обводненность озер в области гнездования вида, погодные условия в сезон размножения: холодные, дождливые сезоны неблагоприятны для выведения потомства, а штормовые ветра нередко губят колонию целиком, смывая гнезда или вызывая в колонии (особенно, уже возбужденной посещением людьми), сумятицу, запускающую цепную реакцию уничтожения кладок и пуховичков серебристыми чайками и самими реликтовыми чайками . В отсутствие беспокойства пресс хищничества серебристых чаек не приводит к катастрофическим последствиям. Из антропогенных факторов наиболее важен фактор беспокойства в сезон размножения .
Охрана: Занесена в Красный список МСОП-96, Приложение 1 СИТЕС, Приложение 1 Боннской Конвенции, Приложение соглашения, заключенного Россией с Республикой Корея об охране мигрирующих птиц. Гнездовья охраняются в Даурском заповеднике, где за численностью вида установлен постоянный контроль. Необходимо снизить до минимума фактор беспокойства в колониях (в том числе со стороны научных работников), используя, по возможности, дистанционные методы исследований в первую половину периода размножения. В случае обнаружения новых мест гнездования вида вне заповедника, они должны быть взяты под временную охрану.
РЕЛИКТОВАЯ ЧАЙКА
Larus relictus
| ПОЗВОНОЧНЫЕ – VERTEBRATA Отряд: Ржанкообразные – Charadriiformes Семейство: Чайковые – Laridae Род: Larus Lonnberg, 1931 |
Распространение: В России гнездится только на оз. Барун-Торей Читинской обл. Вне России гнездовые поселения известны в Казастане на оз. Алаколь и Балхаш, в Монголии на оз. Таатзин-Цаган-Нур в Долине озер, в Китае на плато Ордос.
Местообитания: Гнездится на островках соленых озер с непостоянным уровнем воды в степной и пустынной зонах; в период пролета держится по долинам рек и внутренним водоемам, зимой по морским побережьям. К размножению приступает в возрасте 2-3 лет; продолжительность жизни не известна. В кладке 1-4, чаще 3 яйца, размножение 1 раз в сезон. Селится очень плотными колониями численностью от нескольких пар до нескольких сотен гнезд. Места расположения колоний из года в год меняются, даже если остаются в пределах одного о-ва. В сезон размножения кормится в степи, на полях и на берегах водоемов, в зоне заплеска и на мелководье. Основные кормовые объекты - массовые виды насекомых, зерна культурных злаков, реже водные беспозвоночные, рыба, мелкие грызуны. Отмечено поедание яиц своего вида. Доля неоплодотворенных яиц в колонии 2-4.4%, на крыло поднимается 0.3-2.0 молодых на пару птиц. В отдельные годы колонии гибнут целиком, смытые штормами; яйца и птенцы гибнут (в некоторые годы полностью) от хищничества серебристых чаек, инфантицида (агрессивности взрослых по отношению к птенцам) и каннибализма, особенно при возрастании фактора беспокойства. Сочетание исключительно высокой плотности гнездования с тенденцией к каннибализму делает вид чрезвычайно чувствительным к беспокойству в период насиживания и вылупления птенцов . Главные места зимовок не известны; по-видимому, это Юго-Вост. Азия, возможно также вост. побережье Корейского п-ова, юж. часть Японии и внутренние р-ны Китая .
Численность: Для вида характерны резкие колебания численности гнездовых поселений по годам, вплоть до исчезновения колоний в неблагоприятные сезоны. При этом птицы либо переселяются на другие водоемы, либо не гнездятся вовсе. В 1967 г . на оз. Барун-Торей гнездилось не менее 100 пар, в 70-е гг. - 81-612 пар , в 80-е гг.- 280-1025 пар, причем в 1983 г ., при полном высыхании озера, чайки не гнездились . В 1990 г . гнездилось 1200 пар, в 1991 г . - 1100 пар, в 1992 г . - 1000, в 1993 г . - 800, в 1994 г . - 200 пар (колония была полностью разорена серебристыми чайками); снижение численности в 90-е гг. шло на фоне повышения уровня воды в озере . Численность вида в России, несмотря на резкие колебания, за 20 лет увеличилась, достигнув к началу 90-х гг. 1200 размножающихся пар. Нынешнее ее снижение не внушает серьезных опасений и связано, по-видимому, с естественной цикликой, зависящей от колебания уровня воды степных озер. На оз. Алаколь в Казахстане в 70-е гг. численность реликтовых чаек изменялась от 35 до 1200 пар, в 1986 и 1987 гг. гнездилось, соответственно, 11 и 22 пары . На плато Ордос в 1991 г . гнездилось 1115 пар . Мировая популяция вида оценивается в 12 тыс. особей . Из числа природных лимитирующих факторов к основным относятся обводненность озер в области гнездования вида, погодные условия в сезон размножения: холодные, дождливые сезоны неблагоприятны для выведения потомства, а штормовые ветра нередко губят колонию целиком, смывая гнезда или вызывая в колонии (особенно, уже возбужденной посещением людьми), сумятицу, запускающую цепную реакцию уничтожения кладок и пуховичков серебристыми чайками и самими реликтовыми чайками . В отсутствие беспокойства пресс хищничества серебристых чаек не приводит к катастрофическим последствиям. Из антропогенных факторов наиболее важен фактор беспокойства в сезон размножения .
|
Источники: 1. Зубакин, 1988; 2. Зубакин, 1979; 3. Осипова, 1987; 4. Ауэзов, 1980; 5. He Fen-qi et al., 1992; 6. Duff et al., 1991; 7. Васильченко, 1986; 8. Стоцкая, Кривенко, 1988; 9. Горошко, Ткаченко, личн. сообщ.; 10. Ауэзов, Хроков, 1989; 11. Rose, Scott, 1994. Составители: В.А. Зубакин |
.jpg)
Охрана:
(Larus relictus )
Красивая птица размером с ворону, длина тела около 45 см. Верхняя сторона тела сизая, концы крыльев и голова черные (но вокруг глаз – белые брови), остальное оперение белое. Неспециалисты часто путают их с другим широко распространенным видом, имеющим сходную окраску – озерной чайкой. Занесена в Красный список глобально угрожаемых видов МСОП (его часто называют Международной Красной книгой), в Красные книги России и Забайкальского края. Чрезвычайно редка - в мире известно только 4 места гнездования: два в Китае и по одному в Казахстане и в России. Гнездятся на небольших, пологих песчаных островах. В нашей стране размножаются в Даурском заповеднике на небольшом острове Хухан (оз. Барун-Торей). Здесь они впервые были обнаружены в 1963 г. А.Н. Леонтьевым.
Современная мировая численность вида оценивается в 12 тысяч особей. Количество птиц, гнездящихся на Торейских озерах, постоянно пульсирует в связи с климатическими циклами. В ходе чередования многолетних засушливых и влажных периодов меняется площадь острова, обилие корма, обилие хищников и другие условия. Численность размножающихся пар уменьшается, вплоть до полного исчезновения, в периоды пересыхания озер (например, в 1983, 2009-2011 гг.), а также в годы их очень высокого наполнения (не гнездились в 1997-1998 гг.). При высокой воде площадь острова слишком мала и колония бывает полностью смыта штормами. Численность птиц максимальна в периоды среднего уровня воды в озерах. Например, в 1990 г. она достигла 1215 пар, что составило около пятой части мировой популяции вида.
Прилетают в мае. Селятся обычно совместно с чегравами . Эти крачки благодаря своему мощному клюву и решительному характеру играют ведущую роль в охране от хищников совместного поселения (см. «птичьи базары»). В целях защиты оба вида образуют очень плотные колонии, где гнезда расположены близко друг от друга (расстояние между ними обычно не превышает50 см). А вокруг такого поселения располагают свои гнезда монгольские чайки. Это крупные птицы с размахом крыльев до полутора метров. Они также играют очень важную роль в охране острова, поскольку смело атакуют любого хищника в случае его появления. Не боятся и человека, стараясь с разлета ударить его по голове. Те, кто имел «счастье» испытать на себе этот удар пикирующего «бомбардировщика», в дальнейшем ведут себя предельно осторожно. К сожалению, монгольские чайки сами любят хищничать и разорять чужие гнезда, поедая яйца и маленьких птенцов. В нормальных условиях чегравам и реликтовым чайкам удается защитить свои гнезда от монгольских. Но во время затяжных штормов, когда монгольские чайки не могут добывать свой основной корм - рыбу, они полностью переключают свое внимание на более слабых соседей, и тогда наносят им ощутимый урон. Появление на колонии человека и вспугивание им насиживающих реликтовых чаек и чеграв также сопровождается плачевными последствиями, поскольку монгольские чайки в это время успевают разорить много оставшихся без охраны гнезд.
В кладке реликтовой чайки чаще всего 3 пестрых яйца (бывает от 1 до 5). Слегка подросшие птенцы покидают гнезда и собираются в большие плотные группы - «детские сады», охраняемые частью взрослых птиц. Остальные родители в это время добывают корм. Эта редкая форма поведения не встречается у других забайкальских видов птиц. Основу питания составляют насекомые, сдутые ветром со степи в воду. Чайки собирают их в полосе прибоя. С мест гнездования улетают рано – в августе, вскоре после того, как молодежь научится летать. Данные кольцевания показывают, что с Торейских озер их путь лежит в Юго-Восточную Азию, где они проводят зиму на морском побережье. Состояние популяции в Забайкалье благополучно. Гнездовая колония на Торейских озерах строго охраняется. В гнездовой период здесь запрещено появление даже сотрудников заповедника. Падения численности птиц в неблагоприятные климатические периоды – явление естественное. Чайки к этому приспособлены. Часть из них откочевывает, подыскивая новые места для временного гнездования. Часть остается на Торейских озерах, ожидая наступления благоприятного периода.
